- Берегите уши от... стиральной машины10:24
- Опьяняющий отдых: как пить на курорте, чтобы не испортить себе отпуск15:39
- Опасности летней прохлады: какие угрозы таят в себе кондиционеры и холодные напитки19:08
- 90% украинцев разочарованы в медицине 17:54
- Половина лекарств в наших аптеках могут быть "липой"14:52
- Первые арбузы: как уберечься от нитратов12:35
- Потеете? Возможно, болеете19:30
- Выбирайте полезное для себя море13:03
- Болеем за наших и обретаем форму: устройте себе тренировку перед чемпионатом!19:06
- Солнце бьёт переевших и подвыпивших14:09
У британского мальчика врачи обнаружили лишний набор ДНК
Двухлетний мальчик с тяжелой формой инвалидности поверг в шок ведущих британских специалистов. Алфи Кламп, который живет в городе Нунитон на западе Англии, - единственный человек в мире, у которого обнаружен дополнительный набор ДНК.
Ребенок до трех месяцев ничего не видел, сейчас у него проблемы с желудком и трудности в обучении. Только за последнее время он два раза попадал в больницу из-за того, что переставал дышать. Генетическое заболевание, которым страдает Алфи Кламп, больше ни у кого не встречается, поэтому у него даже нет названия. Врачи не знают, как его лечить и сколько необычный ребенок сможет прожить.
Самое интересное, что у родителей мальчика, Ричарда и Джеммы Кламп, а также у его десятилетней сестры Джорджии, с набором ДНК все в полном порядке. "У нас опустились руки, когда мы узнали о заболевании Алфи. Любая женщина во время беременности представляет, как ее ребенок сделает первый шаг скажет первое слово. Мы же были несказанно рады, когда Алфи впервые перевернулся. Произошло это в 18 месяцев", - рассказала журналистам Джемма Кламп.
Хотя будущее мальчика остается неопределенным, в его состоянии наметился большой прогресс. Сейчас он начал разговаривать и может передвигаться по комнате, используя ходунки. "Мы самые счастливые родители на свете", - говорит мать уникального ребенка.
Стоит отметить, что мутации генов - не такие, конечно, серьезные, как у Алфи, - встречаются в природе довольно часто. Так, например, недавно выяснилось, что красота знаменитой актрисы Элизабет Тейлор была не чем иным, как мутацией. Звезда Голливуд родилась с двойным набором ресниц. Это генетическая аномалия, которая носит научное название - дистихиаз.
По материалам: www.utro.ru
Теги: здоровье, болезнь, ребенок, ДНК, мутация
- Бешеная лошадь отправила в больницу девятерых детей
- Меньше копий гена - больше шансов "заполучить" рак
- При кесаревом сечении иначе программируется ДНК младенца
- Медсестру, погубившую новорожденного ребенка, осудили на полгода
- Детишек от ожирения спасет грудное вскармливание
- Риск развития аутизма зависит от разницы в возрасте детей
- 28 вересня росіяни вбили 1 і поранили 14 жителів Донеччини11:00
- Оперативная информация Генштаба ВСУ о ситуации на Донбассе09:00
- Краматорськ святкує день міста14:00
- 27 вересня росіяни вбили 1 і поранили 14 жителів Донеччини12:00
- Оперативная информация Генштаба ВСУ о ситуации на Донбассе09:00
- СБУ оголосила у розшук трьох «парламентаріїв ЛНР»14:00
- 26 вересня росіяни вбили 4 і поранили 11 жителів Донеччини11:00
- Оперативная информация Генштаба ВСУ о ситуации на Донбассе09:00
- Рятувальники доставили мешканцям прифронтових населених пунктів Донеччини понад 21 т гуманітарної допомоги15:00
- Фонд Ріната Ахметова готовий надати допомогу постраждалим у Краматорську13:00